在细胞冻存领域，DMSO一直以来是细胞冻存中常用的渗透性冷冻保护剂，然而其对细胞具有一定的毒性。为了解决这一问题，尊龙凯时推出了一款无DMSO无血清的细胞冻存液，为细胞冻存提供了全新的方案！

无DMSO，更安全，更高效！尊龙凯时摒弃了传统冻存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂，这一成分不仅避免了DMSO对细胞的潜在毒性，还显著提升了细胞冻存的安全性和稳定性。该产品适用于各种细胞株系，并且操作简便，无需程序性降温，大大节省了实验时间和成本。

特殊冷冻保护剂，守护细胞每一刻！尊龙凯时的核心技术在于采用了特殊冷冻保护剂，这是市场上首款使用特殊冷冻技术的细胞冻存液产品。这种创新成分具有高度的生物相容性，能在冷冻过程中有效延缓冰晶生成，减少冰晶对细胞结构及细胞间相互挤压的损伤，从而保护细胞形态的完整性，显著提高细胞复苏后的存活率和活力。

-80℃长期保存，复苏更便捷！尊龙凯时的无DMSO无血清细胞冻存液可在-80℃条件下进行长期稳定的保存，无需担心在冻存过程中因设备问题而导致的轻微融化。实验结果证明，即使在常温条件下，该冻存液也能保证细胞在数小时内保持高活性。而且，复苏后无需立即进行离心处理，待传代时再进行离心即可。这一设计简化了实验步骤，提高了实验效率，助力科研工作更加顺畅。

尊龙凯时细胞冻存液的冻存效果显著，多个细胞系复苏存活率如下：
HSF人皮肤成纤维细胞：926% vs 902%（传统冻存液）
GLI261小鼠神经胶质瘤细胞：853% vs 842%
4T1小鼠乳腺癌细胞：917% vs 853%
K562人慢性髓原白血病细胞：928% vs 924%
HL-60人原髓细胞白血病细胞：683% vs 369%
Caco-2人结肠腺癌细胞：813% vs 551%
HUVEC人脐静脉内皮细胞：699% vs 385%

操作流程如下：

细胞冻存步骤：
1. 确保细胞处于对数生长期，将细胞悬浮液收集于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定所需冻存细胞数量，离心处理后收集细胞沉淀。
3. 在离心管中加入少量尊龙凯时细胞冻存液，轻轻混匀，制成细胞悬液。
4. 将细胞悬液加入冻存管中，轻轻混匀后置于37℃培养箱中孵育一小时。
5. 孵育完成后，冷却至室温并放入-80℃超低温冰箱中。
6. 如需在液氮中长期保存，可在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐中。

细胞复苏步骤：
1. 将细胞冻存管从超低温环境中取出，立即放入37℃水浴中快速解冻。
2. 完全解冻后加入适量细胞培养基混匀。
3. 将细胞混合液移至培养瓶中，镜检后可进行常规化培养。
4. 培养2-5天后移至离心管进行离心，收集细胞沉淀，并重新分散于细胞培养基中。

选择尊龙凯时，为您的细胞冻存提供更安全高效的解决方案，助力科研迈向新高度！