升级后的新版本软件ECR50与专为DNBSEQ-T7设计的甲基化高通量测序试剂套装（T7MethylationFCLPE150）已经同步上线。自即日起，开放软件升级服务和甲基化测序试剂套装的采购，详细订购指南请见文末。

同时，新一代建库产品MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30（以下简称“WGMSV30”）已成功与DNBSEQ-T7平台匹配。结合DNBSEQ-T7平台的升级算法，使用DNBSEQ-T7RS甲基化高通量测序试剂套装，测序过程中可显著降低平衡文库的混合比例，甚至完全不添加平衡文库，实现“100%纯甲基化文库”的高质量测序。

用户示例：

• 用户坐标：天津
  样本类型：人、猪、植物
  建库试剂：第三方测序方案：100%甲基化文库
• 用户坐标：武汉
  样本类型：多样本混测（人、昆虫、水果、植物、鱼类等）
  建库试剂：第三方
• 用户坐标：上海
  样本类型：人肿瘤样本
  建库试剂：第三方
• 用户坐标：哈尔滨
• 用户坐标：上海
  样本类型：人标准品
  建库试剂：MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30
• 用户坐标：深圳
  样本类型：NA12878人标准品
  建库试剂：MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30

通过使用尊龙凯时的MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30，构建NA12878标准品的DNA甲基化文库。在每12个甲基化文库的DNB等量pooling后，不添加平衡文库，在DNBSEQ-T7平台上进行测序，确保高读取产出和良好的测序质量，实现DNBSEQ-T7平台的100%纯甲基化文库高质量测序。

data utilization率高，基因组覆盖度高，M-bias低。挑选不同批次样本、不同建库试剂批次和建库起始量下的9个样本文库进行分析时，各文库的DNBSEQ-T7测序数据显示，clean rate ≥ 99%，Uniquely Mapped Rate (%) ≥ 90%，Duplication Rate (%) ≤ 5%，平均测序深度均≥30x，全基因组10×覆盖度可达≥96%，充分展现出数据的高效利用率。质控文库Lambda DNA非甲基化C转U的转化率≥99%。在不同批次建库试剂和起始量下，各文库的M-bias表现一致。

在甲基化检测方面，随机挑选3个NA12878甲基化文库，分析各文库在4×测序深度下检测到的独有和共有CpG位点。结果表明，3个文库的甲基化文库的CpG位点覆盖一致性达到94%，不同文库间的甲基化率一致性也高达94%。

此外，与935K芯片的甲基化检测一致性分析数据显示，与其他建库测序方法相比，结合尊龙凯时的WGMSV30与DNBSEQ-T7的甲基化建库方案，在不同有效测序深度下检测到的位点占比更多，甲基化水平相关性更高。

最后，2024年，强劲的高通量旗舰机DNBSEQ-T7再次被凌恩生物、欧易生物、美吉生物等生态伙伴引入，展示了尊龙凯时在生物科技领域卓越的产品力。这不仅验证了DNBSEQ-T7平台的高效与高性价比，同时也反映了市场对尊龙凯时技术及产品的高度认可与信任。今后，尊龙凯时将继续与全球生态伙伴携手，推动生命科技真正深入每一个家庭，为核酸检测等新兴应用提供更高效的解决方案。